La presidenta de l’Associació Prader-Willi Catalunya ens parla d’aquesta malaltia minoritària i de com l’entitat treballa per millorar la qualitat de vida dels pacients.
L’Associació Síndrome Prader-Willi es va crear a finals de 1996 amb la finalitat de donar resposta a les necessitats de les famílies amb filles o fills afectats per la Síndrome de Prader-Willi i amb la inquietud de millorar la seva qualitat de vida.
És una malaltia genètica rara i complexa, que afecta múltiples sistemes de l’organisme. És considerada una malaltia minoritària i s’estima que aproximadament una de cada 15.000/20.000 persones neixen amb la SPW.
Les característiques físiques i la discapacitat intel·lectual associades més rellevants de la malaltia són l’absència de sensació de sacietat, les alteracions de la conducta, el retard intel·lectual, la hipotonia muscular, el retard en el llenguatge oral, el dèficit d’hormona de creixement, el desenvolupament sexual incomplet, entre d’altres.
En els darrers anys, s’ha observat un avenç molt significatiu en el maneig dels pacients afectats de SPW en l’edat pediàtrica, especialment amb l’ús de l’hormona del creixement i amb les estratègies per prevenir l’aparició de l’obesitat. Els programes individualitzats d’atenció precoç i escolar, així com les estratègies de control i prevenció de la conducta estan donant resultats molt positius. Tant les persones amb SPW com les seves famílies necessiten suport i supervisió constant.
Per una banda, impulsant la investigació de la malaltia conjuntament amb els metges especialistes en la SPW dels dos centres de referència, l’Hospital Parc Taulí de Sabadell i l’Hospital Sant Joan de Déu. Per l’altra, organitzem tallers terapèutics de zooteràpia i teràpia musical, de forma regular, que agraden molt als nens i nenes perquè els permet treballar de forma grupal i fer-se amics entre ells. És molt important que els afectats sàpiguen que hi ha altres persones com ells.
Estar a l’associació dona l’oportunitat d’estar en contacte amb altres famílies i intercanviar informació i experiències. Amb aquest objectiu, organitzem un parell de trobades familiars, en períodes de primavera i tardor. A més, disposem del servei psicològic d’acollida per a les famílies i s’ha posat en marxa un grup de suport per a pares i mares. També es preparen congressos, jornades i tallers amb l’objectiu d’informar i sensibilitzar a la societat i afavorir les investigacions científiques, mèdiques i psicopedagògiques.
Aportant fons per a la realització d’activitats, projectes i teràpies. També a través del voluntariat amb els nens i nenes, especialment quan es fan els tallers i conferències per a pares i mares, a les sortides familiars,...
Volem seguir divulgant la SPW i oferint i suport a les famílies, tant psicològic com formatiu. Pretenem ampliar els serveis de l’associació, creixent i consolidant el nombre d’associats. Treballar per a la integració dels afectats a l’escola, als centres de treball, de lleure, de l’esport i continuar amb la formació dels professionals que tracten els nostres fills i filles, a l’escola, als centres de treball, de lleure i d’esport són dos grans estímuls per seguir endavant.
Hi ha alguns moments importants a destacar dels que hem viscut a l’associació, però em quedo amb la creació de la Xarxa d’Unitats d’Expertesa Clínica (XUEC), l’estiu de 2017, per part de la Generalitat de Catalunya. Aquest reconeixement permetrà fer un salt qualitatiu molt important a tots nivells.
Crear un lloc on els nois i noies puguin viure i treballar, que tingui en compte les seves necessitats.