Dia Internacional de les malalties minoritàries Mucopolisacaridosis (MPS)

Dia Internacional de les malalties minoritàries Mucopolisacaridosis (MPS)
Dissabte, 15/05/2021
(En línia)

L'associació vol sensibilitzar sobre aquestes patologies a través de la imatge del vaixell.

El 15 de maig se celebra el Dia Internacional de les malalties minoritàries MPS (mucopolisacaridosis), una anomalia genètica i poc freqüent que genera malalties lisosomals. Per aquest motiu, la MPS Lisosomales impulsa un seguit d'activitats amb l'objectiu de donar a conèixer i sensibilitzar la població sobre aquestes malalties minoritàries i síndromes relacionades.

L'associació vol mantenir el vaixell com a punt de referència de la campanya, ja que simbolitza el viatge en la recerca de la cura d'aquestes malalties. La MPS Lisosomales fa una crida a la població per difondre imatges amb el vaixell de paper de l'entitat i compartir les fotografies a través de les xarxes socials amb l'etiqueta #DiaMundialMPS2021.

Data: 

Dissabte 15 Maig

Hora: 

08:00

Organitzador: 
MPS Lisosomales
Correu electrònic de l'organitzador: 
info@mpsesp.org