“A Pelo va néixer per ser el grup d’amics que no vam tenir quan ho necessitàvem”, d’aquesta manera ho defineix la cofundadora, Elisabet Rodríguez, per detallar una de les tasques més importants que defineix A Pelo. L’alopècia femenina segueix greument invisibilitzada en la nostra societat i, sovint, s’associa la calvície femenina o en infants amb malalties greus, com el càncer. Des de l’associació, volen reivindicar la normalitat d’aquest fet, a més de visibilitzar-lo, d'una manera educativa pel conjunt de la societat.

Mari Ángeles de la Fuente, membre del grup de suport, mostra les dificultats o el rebuig que les dones amb alopècia han hagut de patir, pel simple fet de no tenir cabell: “Una companya d’A Pelo es va presentar a la feina sense perruca, tal com és ella, i la van acomiadar”. Argentina i Madrid també compten amb un grup de persones que lluiten per la visibilitat de l’alopècia femenina, i es van sumar després de la creació d’A Pelo, a Barcelona, que, actualment, ja compta amb cent cinquanta membres.

En el següent vídeo es pot visualitzar l'entrevista per a Xarxanet, i descobrir com funciona l'associació i quines dificultats ha patit aquest col·lectiu: