El 21 de juny, 'Fes un gest per l'ELA!'
Comparteix
En motiu del Dia Mundial de l'ELA el proper 21 de juny, des de la Fundació Miquel Valls conviden a què tothom es faci una fotografia 'Fent el Gest per l’ELA' i la pengi a les xarxes socials.
Fer un gest per l’ELA és tan senzill com fer-se una foto fent una lletra L amb els dits de la mà. Amb aquesta senzilla acció, cada vegada que una persona faci aquest gest i conegui el seu significat, hi haurà una major conscienciació i coneixement per a vèncer la malaltia.
Tothom pot fer un Gest per l’ELA i compartir-lo amb les persones que l’envolten, animant-les a participar en una bona causa: un concert, una activitat esportiva, una activitat corporativa, etc ja que els Gestos per l’ELA són activitats que poden promoure persones, empreses, entitats o col·lectius per tal de sensibilitzar i/o captar fons a benefici de la Fundació Miquel Valls.
La campanya ‘Fer un Gest per l’ELA’ consisteix també en fer una iniciativa solidaria a favor de la Fundació Miquel Valls, com ara algun d’aquests recursos o idees:
- Esdeveniments culturals i esportius com actuacions teatrals, curses, concerts o exposicions en què l’entrada o inscripció sigui en benefici de la Fundació.
- Fer de festes d’aniversari, bodes o altres efemèrides celebracions solidàries.
- Kms x l’ELA: pots sumar quilòmetres a la lluita contra l’ELA.
Des de la Fundació Miquel Valls et poden facilitar materials de suport com tríptics, butlletins entre d’altres per fer difusió el dia de la Iniciativa:
A més a més pots fer un gest per l’ELA:
Explica el teu Gest per l’ELA amb temps i la Fundació Miquel Valls el difondrà també publicant-lo al seu web, al seu Facebook i Twitter i al seu newsletter.
Sigui quina sigui va teva idea, ens la pots explicar i posar en marxa el teu gest solidari enviant un email a l’Anna Rigola a ars@fundaciomiquelvalls.org o bé trucant al telèfon 93.766.59.69 (Horari de 8.00 a 15.00h)
L’any 2005 va néixer a Calella Fundació Miquel Valls, amb l’objectiu de donar suport, assessorament i millorar la qualitat de vida als afectats d’ELA (esclerosi lateral amiotròfica) i a les seves famílies.
Afegeix un nou comentari