Tots junts fem un gest per l‘ELA

Fes un gest per l’ELA és la campanya que la Fundació Miquel Valls ha engegat per tal de donar visibilitat a la malaltia i conscienciar a la població de les problemàtiques amb que s’enfronten els afectats. Diferents personatges famosos i persones anònimes han fet arribar ja les seves fotografies fent la lletra L amb la mà.

Fer aquesta campanya per donar visibilitat és només una part de la tasca que la Fundació Miquel Valls desenvolupa des de fa vuit anys. Aquesta entitat privada sense ànim de lucre treballa per millorar la qualitat de vida de les persones que pateixen Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) oferint atenció dels malalts i suport als seus familiars, a més a més d’impulsar la investigació de la malaltia, que actualment encara no té cura.

Una iniciativa per recollir fons és la Gala Solidària que tindrà lloc aquest dissabte dia 2 de març a Calella 21.30h. Aquest acte ha estat organitzat per la Fundació Miquel valls l’Associació TOCS i l’Ajuntament de Calella. A l’acte hi participaran diferents artistes que actuaran de forma desinteressada: El Niño de la Hipoteca, n'Gai n'Gai, La Vella Dixieland, La Girasol, el Mag Sergi Buka, en Marc Rodríguez del programa Polònia. (veure esdeveniment)

Les entrades tenen un preu de 12 euros a taquilla però ja es poden adquirir anticipadament a 10 euros als següents establiments: a la Llibreria La Llopa de Calella, a la  Llibreria L'arbre Verd de Pineda de Mar, a la Llibreria La Pilona de Malgrat de Mar, a l’Estanc Papereria Nogueras de Santa Susanna i a l’Estanc Enric Roig de Sant Pol. També es pot col·laborar en la Gala Solidària fet una aportació per la fila zero, en cas de no poder-hi assistir a través del compte corrent: 2100-3422-16-2210103820 (La Caixa) indicant Fila 0-2M.

Les persones amb necessitats especials o que vagin en cadira de rodes s’han de posar en contacte amb l’entitat organitzadora. 93 766 59 69 ela@fundaciomiquelvalls.org

ELA

A Catalunya hi ha aproximadament 400 persones diagnosticades d’Esclerosi  Lateral Amiotròfica (ELA) una malaltia degenerativa neuromuscular on les neurones que controlen el moviment de la musculatura voluntària disminueixen el seu funcionament i moren, de manera que les persones que pateixen la malaltia pateixen atrofia muscular i debilitat. Aquesta malaltia no afecta la intel·ligència i la sensibilitat de les persones que la pateixen, és d’origen desconegut i no té cura. L’esperança de vida de les persones que pateixen ELA és de 2 a 5 anys.

El programa L’endemà de TV3 va  dedicar un programa a la malaltia: Presoners del seu cos.

La Fundació Miquel Valls

És l’única fundació catalana sense ànim de lucre que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones diagnosticades amb ELA i ofereix suport a les famílies. Una de les seves línies d’actuació és la promoció de la investigació ja que la seva premissa és que “l’ELA és vencible”. El seu equip està format per professionals del treball social, el treball ocupacional, la psicologia i de la recerca de recursos.

Des de la Fundació desenvolupen una tasca de sensibilització social educant i mobilitzant a la població per tal de donar la conèixer la malaltia. Tambés estan oberts a participar en la tasca que desenvolupa la Fundació fent col·laboracions, realitzant una aportació econòmica puntual, participant com a empresa, fent donatiu d’un llegat o oferint el temps per fer voluntariat.

Podeu conèixer la tasca de la Fundació a través del seu web: fundaciomiquelvalls.org