malalties minoritaries

Els poders de la Lluna

Opinió
Luz García: "La pandèmia ha provocat un retrocés en la situació de les famílies amb Malaltia de Huntington"

Notícies Comunitari
Àlex Roca: “No pot ser que tota la responsabilitat sanitària recaigui en els pares i mares dels infants”

Notícies Comunitari
RareConnect, el punt de trobada de les persones que pateixen malalties minoritàries

Notícies Projectes
Martí Borrell: “Pel que he pogut comprovar, la societat catalana té un sentit molt alt de la solidaritat”

Notícies Social
MPS Lisosomals celebra comptar per fi amb assajos clínics

Notícies Social
Joana Rodríguez: “Sembla que estan esperant que ja no hi siguem”

Notícies Comunitari
7 formes de participar a La Marató de TV3 a través de l’esport

Notícies Econòmic
Units per avançar contra l’ELA en el Dia Internacional d’aquesta malaltia

Notícies Internacional
La Marató de TV3 amb les malalties minoritàries

Notícies Econòmic
Carles Fauró: "Les famílies noves que arriben per un cas de Síndrome X Fràgil estan desorientades i impactades pel diagnòstic"

Notícies Social
L'associació NEN contra el neuroblastoma, el càncer rar que afecta les criatures

Notícies Internacional

Segueix-nos

Entitats col·laboradores

Un projecte de

Generalitat de Catalunya